赛诺菲血液肿瘤创新药赛可益®纳入2025国家医保药品目录

　　《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录(2025年)》(以下简称"医保目录")正式公布。赛诺菲血液肿瘤创新药赛可益®(艾沙妥昔单抗注射液)首次被纳入医保目录。新版医保药品目录将于2026年1月1日起正式实施。

　　赛诺菲大中华区总裁施旺表示："我们非常欣喜地看到赛可益®被纳入新版国家医保目录，更多中国多发性骨髓瘤患者将因此获益。今年一月赛可益®在中国接连获批两项适应症，上市不到一年即被纳入医保——彰显了创新药物惠及患者的‘中国速度'。聚焦中国患者未被满足的需求，赛诺菲将持续加快引入突破性创新疗法，不断拓展新适应症，并积极响应国家政策，探索多样化的途径提升药物可及性，助力更多中国患者焕发生命光彩。"

　　多发性骨髓瘤是血液系统第二大常见恶性肿瘤，且高发于老年群体。在中国每10万人中就有约1.6个新发多发性骨髓瘤患者，随着中国人口老龄化加剧，其疾病负担日益加重。

　　中华医学会血液学分会主任委员、华中科技大学同济医学院附属协和医院血液病学研究所所长胡豫教授指出："近几年，多发性骨髓瘤在中国的发病率逐年攀升。首次诊断后的治疗是多发性骨髓瘤患者全病程中至关重要的‘黄金窗口'。艾沙妥昔单抗是中国已获批的首个且目前唯一与VRd标准疗法联合使用的抗CD38单抗。临床研究显示，该治疗组合在一线治疗中患者无进展生存期预期可达90个月(约7.5年)，有望重塑一线标准治疗。艾沙妥昔单抗纳入医保，有助于更多患者把握早期治疗窗口，更早实现深度缓解的治疗目标，为患者实现高质量长生存打下坚实的基础。"

　　关于赛可益®

　　赛可益®(艾沙妥昔单抗注射液)是中国国家药品监督管理局批准的首个且目前唯一与标准治疗VRd联合的抗CD38单抗，用于治疗不适合自体干细胞移植的新诊断的多发性骨髓瘤成人患者;同时也是首个基于乐城真实世界研究数据作为关键证据获批的血液肿瘤治疗药物抗CD38单抗。

　　截至目前，赛可益®在中国已获批的适应症包括：与泊马度胺和地塞米松联合用药，治疗既往接受过至少一线治疗(包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂)的多发性骨髓瘤成人患者;与硼替佐米、来那度胺和地塞米松联合用药，治疗不适合自体干细胞移植(ASCT)的新诊断的多发性骨髓瘤成人患者。

　　关于赛诺菲中国

　　赛诺菲是一家研发驱动、AI赋能的生物制药公司，致力于焕发生命光彩并实现强劲增长。作为改革开放后首批进入中国的跨国企业之一，赛诺菲于1982年便在中国建立了办公室，目前拥有从研发、生产制造到商业运营的端到端价值链，包括3家生产基地和4大研发基地，业务覆盖制药和疫苗。赛诺菲与中国同心同行，致力于将创新药品和疫苗加速引进中国，造福更多中国百姓，也为合作伙伴、社区和员工创造更美好的生活。

　　关于赛诺菲

　　赛诺菲是一家研发驱动、AI赋能的生物制药公司，致力于焕发生命光彩并实现强劲增长。凭借对免疫系统的深刻理解，我们研发的药物和疫苗为全球数百万民众提供治疗与守护，我们的创新管线有望惠及更广泛人群。我们秉持共同的使命：追求科学奇迹，焕发生命光彩;它激励我们锐意进取，全力应对当今时代最紧迫的医疗、环境和社会挑战，为我们所服务的人和社区带来积极影响。（来源：业内资讯）