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生成式人工智能技术助力罕见病早筛早诊 武田中国与复旦大学智能医学研究院共启新项目
近日,基于生成式人工智能的"罕见病大语言模型和罕见病辅助筛查诊断数字化解决方案项目"在复旦大学枫林校区启动。该项目由复旦大学智能医学研究院与武田中国合作研发,双方...
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戈来雷塞注册性临床数据见刊Nature Medicine
加科思药业(1167.HK)宣布其自主研发的KRAS G12C抑制剂戈来雷塞注册性临床试验数据在《Nature Medicine》(影响因子58.7)发布。在文章中,加科思首次完整公开戈来雷塞治疗K...
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中国国家药品监督管理局批准威络益(佐妥昔单抗)一线治疗晚期胃或胃食管交界处腺癌
-中国胃癌的患病人数和死亡病例全球最高 -佐妥昔单抗是中国首个且目前唯一获批的靶向claudin18.2的疗法,35%的中国晚期胃和胃食管交界处癌患者该生物标记物表达阳性...
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甲流发病率持续上升,连花清瘟等中成药标本兼治发挥重要作用
最近,你“感冒”了吗?成为了大众的热门交流话题。据中国疾控中心最新数据显示,目前流感病毒阳性率持续上升,其中99%以上为甲流。而湖南也不例外。 记者从长...
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盟科药业自主研发的抗NTM感染新药MRX-5临床试验申请获得批准
近日,上海盟科药业股份有限公司("盟科药业",688373.SH)收到国家药品监督管理局签发的关于MRX-5片用于治疗对本品敏感的非结核分枝杆菌引起的感染的《药物临床试验批准通知...
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金赛药业深耕女性健康领域,创新成果金赛欣®纳入国家医保
近日,金赛药业宣布中国大陆首个水溶性黄体酮注射液——金赛欣®黄体酮注射液(II),成功通过国家医疗保障局的审查,已经在1月1日正式被纳入国家医保药品目录。...
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2025开年重磅:星汉德生物全球首创HPV相关肿瘤全新一代TCR-T获批
1月2日,星汉德生物(SCG)宣布,国家药品监督管理局药品审评中心(NMPA)已批准其全新一代人乳头瘤病毒(HPV)特异性T细胞受体(TCR)工程化T细胞治疗--SCG142的新药临床试验(IND)...
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中国国家药品监督管理局批准威络益(佐妥昔单抗)一线治疗晚期胃或胃食管交界处腺癌
-中国胃癌的患病人数和死亡病例全球最高 -佐妥昔单抗是中国首个且目前唯一获批的靶向claudin18.2的疗法,35%的中国晚期胃和胃食管交界处癌患者该生物标记物表达阳性 ...
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腾盛博药宣布重新签署资产收购协议以收购BRII-179的知识产权,并且已完成ENRICH研究患者招募
进一步巩固了腾盛博药对BRII-179知识产权和未来生产及供应的完全控制 包含BRII-179的组合疗法研究(ENSURE、ENRICH和ENHANCE)正在快速推进,夯实公司实现乙型肝炎(HBV)功能...
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法玛诺唯亚Pharmanovia与Radius签署骨质疏松症创新药品引进许可协议
-法玛诺唯亚(Pharmanovia)与Radius Health携手合作,计划在中国及亚太地区的多个关键高增长市场注册并推广Abaloparatide,用于治疗绝经后妇女的骨质疏松症和男性骨质疏松症...