杨凌示范区市场监管局召开医疗机构药品(疫苗)医疗器械安全监管工作会议

　　为加强药品(疫苗)医疗器械使用单位药品质量安全，落实医疗机构药械使用单位的主体责任，进一步提升药械质量管理水平，4月11日，示范区市场监管局召开医疗机构药品(疫苗)医疗器械安全监管工作会议。市场监管局党组成员、省药监局杨凌示范区分局专职副局长安兴国出席会议，市场监管局相关科室，杨陵分局负责人及辖区内一级以上医疗机构药品、医疗器械分管院长，社区卫生服务中心负责人参加会议。

　　会议要求，各参会单位要明确专人专职负责药品(疫苗)、医疗器械的管理，切实提高管理针对性、高效性和统一性;制定并完善质量管理制度，统一管理，及时更新，强化落实;加强人员知识、技能培训，确保相关岗位工作人员切实履行药品验收、储存、养护等规定;加强组织学习药品医疗器械相关法律法规，提高法律意识，做到依法管理。

　　会上，对近期检查医疗机构药房管理、医疗器械存在的问题进行了通报。同时，通报了2021年药品不良反应及医疗器械不良事件监测工作情况、分析了当前不良反应监测工作存在的问题，要求各医疗机构高度重视，发挥医疗机构药械不良反应“哨点”作用，积极上报不良反应报告，保障不良反应监测工作效率和成效。

　　杨凌示范区市场监管局将继续强化对医疗机构药械使用行为监管，推进辖区药械使用规范管理，进一步提升药械质量管理水平，确保人民群众用药用械安全。