益普生2025年第一季度实现稳健业绩增长并确认全年业绩指引

　　•  在所有三个治疗领域的推动下，其中Iqirvo和蓓尔唯的贡献不断增加，以固定汇率计算，总销售额增长11.6%，以报告汇率计算增长11.7%。

　　•  向EMA^[2]递交了Tovorafenib用于儿科低级别胶质瘤的注册申请。

　　•  确认2025年全年财务指引。

　　全球特药领域生物制药公司益普生（Euronext：IPN；ADR：IPSEY）于4月16日公布了2025年第一季度的财务业绩。

　　益普生首席执行官DavidLoew表示："益普生在2025年强劲开年，并推动了公司的转型。我们继续落实战略，实现了强劲的收入增长和研发管线推进。我很高兴看到我们的罕见胆汁淤积性肝病专营业务迅速发展，两款创新药物已获批用于五种适应症。对益普生而言，2025年将是重要的一年，多个产品即将上市，我们的产品组合有望达成多项里程碑。"

　　全年指引

　　益普生确认了2025年全年财务指引：

　　•  以固定汇率计算，总销售额增长超过5.0%。基于2025年3月的平均汇率水平，预计汇率对总销售额的影响有限。

　　•  核心营业利润率超过总销售额的30.0%，预期的早期和中期外部创新机会产生的额外研发费用已包含在内

　　指引涵盖了由于美国和欧洲仿制药竞争加剧而对索马杜林销售产生的预期负面影响，并排除了潜在的后期（Ⅲ期临床开发或之后）业务开发交易的任何影响。

　　即将达到的里程碑

　　益普生预计将在2025年达到产品组合的几项关键里程碑，包括：

　　•  Cabometyx（CABINET试验）-欧盟针对晚期胰腺（pNETs）和胰外（epNETs）神经内分泌肿瘤（NETs）的监管决策。

　　•  Fidrisertib（FALKON试验）-进行性骨化性纤维发育不良（FOP）关键性Ⅱb期试验的数据读出。

　　•  LANT^[3]（LANTIC试验）-概念验证数据读出，评价其在医美方面的潜力。

　　Q1研发管线进展

　　EMA已接受Tovorafenib的注册申请，以在欧盟进行审查，标志着这一针对儿童低级别胶质瘤的潜在治疗方法研发迈出了重要一步，并彰显了益普生在罕见且难以治疗的癌症领域不断创新的坚定承诺。

　　益普生还启动了IPN01195（一种RAF抑制剂）的Ⅰ期临床试验，其与IPN01194（一种ERK抑制剂）和Tovorafenib，靶向MAPK通路的另外两项资产，相辅相成。

　　集团再融资

　　益普生于3月19日宣布成功完成其首次5亿欧元的评级公募债券发行，票面利率为3.875%，于2032年3月到期。在S&P和Moody授予投资级评级后，此次交易反响热烈，获得了多元化且实力雄厚的机构投资人的大量超额认购。这笔交易是益普生再融资计划的一个重要组成部分，该计划还包括成功续签15亿欧元银团循环信贷额度，延长了益普生的债务期限。　　

　　查看益普生于2025年4月16日发布的报告

　　说明

　　所有财务数据均以百万欧元（€m）为单位。除非另有说明，否则业绩涵盖2025年3月31日之前的3个月（2025年第一季度），而进行数据对比的对象为2024年3月31日之前的3个月（2024年第一季度）。

　　关于益普生

　　益普生是一家全球性生物制药公司，专注于在肿瘤、罕见病和神经科学三个治疗领域的革新型药物。

　　我们的研发管线由内部和外部创新推动，并由近100年的开发经验以及位于美国、法国和英国的全球中心提供支持。我们的团队遍布全球40多个国家，在世界各地均有合作伙伴，这使我们能够为100多个国家的患者提供药物。

　　益普生在巴黎（泛欧交易所：IPN）上市并通过赞助的I级美国存托凭证项目（ADR：IPSEY）在美国上市交易。有关益普生的更多信息，请访问ipsen.com。

　　关于益普生中国

　　益普生集团于1992年进入中国，2019年在上海设立创新中心，是全球四个研发中心之一。

　　益普生于2021年在上海成立中国区总部，并于2022年根据集团业务变动，同步剥离多元健康业务，专注于特药领域，针对三大疾病领域（肿瘤、罕见病、神经科学）、八大适应症，益普生上海创新中心将持续推出创新治疗方案以满足中国患者亟待解决的治疗需求。（来源：业内资讯）